La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la formulation en granulés du médicament INGREZZA de Neurocrine Biosciences pour traiter les troubles du mouvement associés à la maladie de Huntington, a annoncé la société mardi.

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui provoque la dégradation progressive des cellules nerveuses dans le cerveau, entraînant un déclin graduel du contrôle moteur, de la cognition et de la stabilité mentale.

INGREZZA a été approuvé pour la première fois en 2017 dans sa formulation en gélules orales pour traiter les adultes atteints de troubles du mouvement, de dyskinésie tardive et de chorée.

La formulation en granulés, INGREZZA SPRINKLE, a été développée comme alternative pour les patients atteints de dyskinésie tardive et de chorée qui ont des difficultés à avaler les gélules.

La société n'a toutefois pas révélé le prix et la disponibilité du médicament.