PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que de nouvelles données montraient que son médicament Beyfortus (nirsevimab), développé conjointement avec le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca, avait permis de réduire sensiblement les infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncitial (VRS) chez les nourrissons.

Selon les résultats intermédiaires publiés dans la revue médicale "The Lancet" d'une étude en cours menée en Espagne, Beyfortus a permis de réduire de 82% le risque d'hospitalisations dues au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nourrissons de moins de six mois, comparativement aux nourrissons n'ayant pas été immunisés contre le VRS, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

"Ces résultats se font l'écho des données de vie réelle recueillies dans le cadre de plusieurs programmes d'immunisation de grande envergure menés auprès de populations de nourrissons aux Etats-Unis, en Espagne et en France au cours de la saison virale 2023-2024", a précisé le laboratoire.

Sanofi a par ailleurs indiqué que l'expansion du réseau de fabrication du Beyfortus progressait de manière satisfaisante, conformément au plan. Cette expansion permettra à Sanofi et à AstraZeneca de plus que tripler leurs capacités de production.

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV

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May 02, 2024 01:29 ET (05:29 GMT)